问答题
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变,应如何处理?
应自发生变化30日内报所在地省级药品监督管理部门按有关规定审核。
问答题 药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况?
问答题 通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
问答题 遗失《药品生产许可证》如何处理?