单项选择题
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门 B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D.国务院食品药品监督管理部门
单项选择题 国家对医疗器械按照风险程度实行（）。
单项选择题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
