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《中华人民共和国药品管理法》

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单项选择题

国家实行()。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

A.基本药物制度
B.药品储备制度
C.药品供求监测体系
D.短缺药品清单管理制度

相关考题

单项选择题 国家建立(),及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施。

单项选择题 国家实行药品储备制度,建立()两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用药品。

单项选择题 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

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