单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()。
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
单项选择题 《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害()。
单项选择题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。
单项选择题 未获得《药包材注册证》,擅自生产药包材的,(食品)药品监督管理部门应当责令停止生产,并处以()的罚款。