填空题
生物制品生产环境空气洁净度要求()。
100-10万级
填空题 药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每()年至少体检一次。
填空题 洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。
填空题 毒理学研究中,同一次试验同一批实验动物体重变异范围不应超过平均体重的()。