多项选择题
直接接触药品的包装材料和容器：（）。
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用
单项选择题 需要销毁的医疗器械，应当在（）药品监督管理部门监督下销毁。
单项选择题 医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
单项选择题 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。
