多项选择题
以下哪些属于临床试验检查中的真实性问题（）
A.入选排除标准不能溯源 B.瞒报与临床试验用医疗器械相关的严重不良事件 C.以对照用医疗器械替代试验用医疗器械 D.编造主要试验过程记录
多项选择题 在医疗器械临床试验检查中，以下哪些情况不符合要求（）
多项选择题 以下哪些属于需要提交的第三类高风险医疗器械临床试验审批申请资料？（）
多项选择题 最终的临床试验方案，需要以下哪些人员或单位的签名或盖章（）
