单项选择题
关于受试者的医疗和保护审查要点叙述错误的是（）
A.研究人员资格 B.避免第三方对受试者信息泄露 C.提供受试者的补偿 D.保险和损害赔偿 E.受试者自愿退出时拟采取的措施
单项选择题 我国的《药品注册管理办法》是由（）年颁布的
单项选择题 关于知情同意过程部分叙述错误的是（）
单项选择题 （）的医疗卫生机构，不得开展设计人的生物医学研究工作
