多项选择题

A.已获批准注册的,在生物类似药研发过程中与之进行比对试验研究用的产品,包括生产用的或由成品中提取的活性成分,通常为原研产品
B.研发过程中各阶段所使用的参照药,应尽可能使用相同产地来源的产品
C.临床比对试验研究用的参照药,应在我国批准注册
D.按生物类似药批准的产品可用作参照药
E.对不能通过商业途径在国内获得的,可以考虑其他合适的途径,无需桥接试验