black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

单项选择题

药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等,对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评,()还应当转药品评价中心进行非处方药适宜性审查。

A.处方药
B.非处方药
C.创新药
D.传统药

相关考题

单项选择题 ()对洁净厂房的外围(包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等)设施进行检查,发现问题应及时报修并做好记录。

单项选择题 产品质量回顾分析报告应经()的审核和批准。

单项选择题 GMP 检查和自检的主要内容()

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064