单项选择题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
A.《药品生产管理规范》 B.《药品经营管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品生产质量管理规范》
单项选择题 《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。
单项选择题 药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
单项选择题 药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。