问答题
分析我国药品注册中需要进行临床研究的情况。
（1）申请新药注册，必须进行临床试验。（2）申请仿制药的药品注册，一般不需要进行临床试验；需要用工艺和标准控制......
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问答题 根据我国《药品管理法》及相关规定，分析开办药品生产企业和药品经营企业各自不同的许可条件。
问答题 简述互联网药品交易服务的类别。
问答题 简述国家基本药物制度的概念。
