单项选择题
在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的,直接责任人员()内不得从事医疗器械生产经营活动。
A.1年 B.3年 C.2年 D.5年
单项选择题 医疗器械生产许可证有效期为()。
单项选择题 对第二类医疗器械需要()。
单项选择题 医疗器械按照风险由低到高的顺序划分为()。