单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理 B.研制、生产、经营、使用 C.生产、经营、使用、监督管理
问答题 医疗器械标签一般应当包含哪些内容？
问答题 根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些？
填空题 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
