单项选择题 由于不良反应引起的死亡病例必须在（）内报告并同时报告给国家食品药品监督管理局。

单项选择题 新的或严重的药品不良反应于发现之日起（）向市药品不良反应监测中心报告。

单项选择题 药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。