单项选择题 进口医疗器械在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告（）食品药品监督管理局。

单项选择题 医疗器械不良事件报告的相关表格和相应计算机软件由（）食品药品监督管理局编制。

单项选择题 医疗器械经营企业发现其经营医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向（）报告。