单项选择题
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
单项选择题 按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
单项选择题 负责委托生产药品的质量的是（）
单项选择题 负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）
