单项选择题 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。

单项选择题 按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行

单项选择题 医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款