单项选择题
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由()制定。
A.卫生行政管理部门 B.地市级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
单项选择题 违反《医疗器械监督管理条例》使用一次性使用的医疗器械的医疗机构,情节严重的处()的罚款。
单项选择题 办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段,骗取医疗器械产品注册证书的,由原发证部门撤销产品注册证书,()内不受理其产品注册申请。
单项选择题 从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得()的罚款。