单项选择题
境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。
A.县级以上食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理总局
单项选择题 第()类医疗器械实行备案管理。
单项选择题 医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述,应当采用国家统一发布或者规范的(),度量衡单位应当符合相关标准的规定。
单项选择题 说明书和标签不符合本规定要求的,由()级以上食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定给予处罚。