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新版《药品经营质量管理规范》

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填空题

根据《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人、药品生产企业应当()对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。

【参考答案】

每年

相关考题

填空题 根据《药品生产监督管理办法》,药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,()按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。

填空题 根据《药品生产监督管理办法》,在()的生产及监督管理活动,应当遵守本办法。

填空题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型,其中D代表()。

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