black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

问答题

简答题

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照哪个级别的洁净区的要求设置?

【参考答案】

D级

相关考题

问答题 “密封”的定义是什么?

问答题 “静态”的定义是什么?

问答题 “隔离操作器”的定义是什么?

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064