填空题
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为（），其原因是（）
0；个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体
填空题 已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是（）、其父母的编号分别是（）和（），产生这种结果的原因是（）
填空题 条带1代表（）基因。个体2～5的基因型分别为（）、（）、（）和（）A
填空题 后代患病的可能性是（）
