black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的(),并定期()。

【参考答案】

监控标准;监控

相关考题

填空题 当无菌生产正在进行时,应当减少人员走动,避免剧烈活动散发过多的()和()。

填空题 无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。

填空题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064