问答题
如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向谁通报召回处理情况?
质量受权人
问答题 发运记录应当至少保存至药品有效期后几年?
问答题 药品发运的零头包装只限几个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录?
问答题 为什么每批产品均应当有发运记录?