单项选择题
我国药品管理现行立法程序大致可划分为（）
A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布 B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布 C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布 D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
单项选择题 以下不属于药品检验机构的是（）
单项选择题 （）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
单项选择题 （）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。
