black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

单项选择题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。

A.隔离区
B.待验区
C.库房
D.取样区

相关考题

单项选择题 成品的贮存条件应当符合()的要求。

单项选择题 包装材料存放区域()不得进入

单项选择题 建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装材料()

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064