问答题
简述新药监测期内药品的不良反应报告的要求。
监测期内的药品,报告该药品发生的所有不良反应,并每年汇总报告一次。
问答题 比较分析门(急)诊三种窗口发药的配方方法的优缺点。
问答题 试述药品分类管理的意义和作用。
问答题 简述《药品流通监督管理办法》关于生产企业购销药品的场所、品种的规定。