问答题
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？
召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息；实施召回的原因；调查评估结果；召回分级。
问答题 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
问答题 药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁？
问答题 药品生产企业在召回完成后，应当进行哪些工作？
