black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。

【参考答案】

无菌;细菌内毒素

相关考题

填空题 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用()《药品生产企业许可证》和()产品批准文号。

填空题 血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。

填空题 单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由县级人民政府卫生行政部门核发()

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064