问答题
分析新药的注册审批程序。
新药的注册审批分为新药临床研究申报与审批和新药生产审批两个阶段，均由省级药品监督管理部门受理并进行形式审查和研制现场核查......
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问答题 简述易制毒化学品的品种分类情况。
问答题 简述《药品经营质量管理规范》（GSP）的基本精神。
问答题 简述专利权的生效日和保护期限的起算日。
