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市场监管(药械化综合类)

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判断题

注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请应由省级食品药品监督管理局负责受理和审批。

【参考答案】

错误

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判断题 麻醉药品处方保存三年备查。

判断题 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。

判断题 违法行为在两年内未被发现的,不再给予行政处罚。法律另有规定的除外。

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