单项选择题
药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。
A.新的中药材代用品 B.未在国内外上市销售的药品 C.药材新的药用部位及其制剂 D.新药 E.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂
单项选择题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
单项选择题 三级医院药事管理与药物治疗学委员会（）。
单项选择题 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。
