单项选择题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（）。
A、从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册 B、从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理 C、体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或 D、由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
单项选择题 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原则解释的说去，错误的是（）。
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（）。
单项选择题 根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法错误的是（）。
