单项选择题
《药品GMP证书》的有效期为()
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题 负责按照《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()
单项选择题 负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是()
单项选择题 药物的四期临床试验中,验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,并对药物的利益和风险关系进行评价,从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是( )