单项选择题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为（）
A．三个级别 B．四个级别 C．五个级别 D．六个级别 E．二个级别
单项选择题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是
单项选择题 新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
单项选择题 10000级洁净厂房适用于生产
