单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构（）
A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告 C．发现或者获知死亡病例须立即报告 D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告 E．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
单项选择题 《处方管理办法》适用于（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
单项选择题 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
