单项选择题
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
单项选择题 对仿制药注册申请进行审批的是()
单项选择题 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品()