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单项选择题

A.医疗器械说明书B.医疗器械名称C.医疗器械通用名称D.医疗器械标签和包装E.医疗器械注册

应符合国家药品监督管理局制定的医疗器械命名规则的是

A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题 临床试验和生物等效性试验称为

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