单项选择题
批生产记录保存至药品有效期后（）
A．1万级洁净区 B．30万级洁净区 C．一万级背景下局部100级 D．10万级洁净区 E．百级洁净区
单项选择题 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在（）
单项选择题 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品（）
单项选择题 应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料（）
