单项选择题
药品批生产记录应按______。
单项选择题 药品GMP认证分为______。
单项选择题 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,对药品必须依法加强管理的环节为______。
单项选择题 不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是______。