单项选择题 一般情况下，申请新药注册不需要完成( )临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。

单项选择题 ( )临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，病例数为20～30例。

单项选择题 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。