下列有关药品不良反应分类的说法错误的是______A．根据药品不良反应与药理作用的关系可将药品不良反

单项选择题

世界卫生组织(WHO)自20世纪60年代“反应停”药害事故后，非常重视药物安全性和不良反应的检测。1963年WHO建议在全世界范围内建立药品不良反应检测系统，并于1968年成立了国际药品监测合作中心。我国也较早地开展了药品不良反应监测工作，并于1998年成为WHO国际药品检测合作计划的正式成员国。我国一直在不断完善与药品不良反应相关的立法工作。

下列有关药品不良反应分类的说法错误的是______

A．根据药品不良反应与药理作用的关系可将药品不良反应分为A型、B型、C型
B．A型不良反应常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率低。通常表现为副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等
C．B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，发生率及死亡率均不高。通常表现为特异体质反应、变态反应等
D．C型不良反应发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有明确的时间关系，难以预测，通常与致癌、致畸及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等有关