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单项选择题

A.药品注册管理工作B.药品注册申请人C.药品注册D.药品注册申请E.药品补充申请

依法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是

A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题 包括包装数量、运输注意红页或其他标记的标签是

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