单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指（）。
A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
单项选择题 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）。
单项选择题 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于（）。
单项选择题 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是（）。
