单项选择题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
A．药品监督管理部门 B．药品研究机构 C．药品生产企业 D．药品经营企业 E．药品使用单位
单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（）
单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须（）
单项选择题 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于（）
