单项选择题
在中国境内上市销的药品，其说明书和标签的核准机构为（）
A.国家食品品药品督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.国家卫生行政部门
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单项选择题
异地发布药品广告的备案机构是（）
A.药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门
B.药品生产企业所在地的县级以上药品监督管理部门
C.药品发布广告地的省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门 -
单项选择题
《中药品种保护条例》适用品种包括（）
A.已申请专利的中药
B.中成药
C.中药材
D.中药饮片 -
单项选择题
生产医疗用毒性药品，每次配料、复核人数应为（）
A.1人以上
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
