相关考题
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多项选择题
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
A.实验方案
B.原始资料、标本
C.文字记录与总结报告
D.其它相关资料 -
多项选择题
中药及其制剂不良反应报告的主体是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者或药品使用者 -
多项选择题
中药的性能概括为（）
A.四气、五味
B.升降、浮沉、归经
C.偏阴或偏阳
D.有毒无毒
