相关考题
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判断题
除与批记录相关的资料信息外，还应当保存其他原始资料或记录，以方便查阅。 -
多项选择题
每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品
D.原辅料 -
判断题
每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
