单项选择题
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。
A.1
B.2
C.4
D.5
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单项选择题
对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（）年内提出注册申请。
A.1
B.2
C.4
D.5 -
单项选择题
药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家食品药品监督管理局。
A.3
B.6
C.12
D.24 -
单项选择题
申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的（）批样品，送药品检验所检验。
A.1
B.3
C.4
D.5
